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La aterosclerosis es la principal causa de las enfermedades cardiovasculares, que siguen siendo el líder mundial de la mortalidad. Se ha demostrado que el factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF1) reduce los eventos cardiovasculares. La administración de IGF1 en ratones con deficiencia de ApoE (Apoe-/-) alimentados con una dieta rica en grasas redujo la aterosclerosis y los macrófagos de la placa. Los resultados de nuestros anteriores experimentos in vitro sugieren que los macrófagos desempeñan un papel predominante en la mediación de los efectos del IGF1 en la placa aterosclerótica, pero los mecanismos exactos siguen sin estar claros. Nuestra hipótesis es que el aumento de los niveles de IGF1 estrictamente en los macrófagos evitará la aterosclerosis.
Después de criar un nuevo ratón transgénico que sobreexpresa IGF1 específicamente en los macrófagos en un fondo Apoe-/- (ratones MF-IGF1), evaluamos la carga de la placa aterosclerótica, la estabilidad y el reclutamiento de monocitos. Aceleramos el desarrollo aterosclerótico alimentando a los animales con una dieta alta en grasas durante tres meses. También evaluamos el flujo de colesterol y la formación de células espumosas in vivo e in vitro.
La sobreexpresión de IGF1 en macrófagos redujo la carga de la placa en un 30%, redujo los macrófagos de la placa en un 47% y promovió las características de un fenotipo de placa estable. El reclutamiento de monocitos se redujo en un 70% en los ratones MF-IGF1 y se asoció a una reducción del 27% en los niveles circulantes del ligando de quimiocina CXC 12 (CXCL12). Los niveles de proteína CXCL12 se redujeron en la placa y en los macrófagos peritoneales de los ratones MF-IGF1. El IGF1 bloqueó completamente el aumento de la transcripción del ARNm de CXCL12 dependiente de las lipoproteínas de baja densidad oxidadas (oxLDL) (reducción del 98%, P<0,01) y el tratamiento con IGF1 redujo la proteína CXCL12 (disminución del 56%, P<0,001) in vitro.
Pica-Pica – El Señor Don Gato [Video Oficial]
Doe v. Zucker – 1:17-cv-01005 – (N.D.N.Y.) – El 10 de enero de 2022, los Estados Unidos presentaron una declaración de interés en el caso Doe v. Zucker. Zucker impugna un reglamento del Estado de Nueva York que limita la admisión de personas con enfermedades mentales graves (SMI) en entornos segregados llamados Hogares para Adultos, alegando que el reglamento viola la Ley de Vivienda Justa y la Ley de Estadounidenses con Discapacidades. El Estado emitió el reglamento en relación con el acuerdo de los Estados Unidos en el caso U.S. v. New York, No. 13-cv-4165 (E.D.N.Y. 2013) y en consonancia con la determinación de su Oficina de Salud Mental de que los Hogares para Adultos “no son entornos clínicamente apropiados” para las personas con SMI, “ni son conducentes a la rehabilitación o recuperación de dichas personas.” La Declaración de Interés explica que la regulación no viola la Ley de Vivienda Justa. (1/10/22)
Nobel Learning Communities d/b/a Chesterbrook Academy, U.S. Memorandum in Opposition to Defendant’s Motion for a Stay and Partial Dismissal (Word) | (PDF) — re: failure to make reasonable modifications to policies, practices, or procedures to ensure that children with disabilities, including Down syndrome, have full and equal opportunity to participate in and benefit from a day care’s programs (5/1/17)
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A la luz de la alta probabilidad de que, sin un tratamiento eficaz, el dolor crónico persista en la edad adulta5, y dado que el dolor crónico en la adolescencia puede perturbar la consecución de resultados de desarrollo en la edad adulta12, las intervenciones para el manejo del dolor han ganado cada vez más atención en relación con el tratamiento del dolor crónico durante la adolescencia.
Reimpresiones y autorizacionesAcerca de este artículoCite este artículoShaygan, M., Jaberi, A. El efecto de una aplicación de gestión del dolor basada en un smartphone sobre la intensidad del dolor y la calidad de vida en adolescentes con dolor crónico.
Sci Rep 11, 6588 (2021). https://doi.org/10.1038/s41598-021-86156-8Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
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Análisis de datos estadísticos | Ciencia de los datos estadísticos | Parte 1
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